去甲腎上腺素質控作為一種關鍵的血管活性藥物，在重癥監護和休克治療中占據核心地位，其質控體系需涵蓋藥物制備、儲存、輸注及監測全流程，以確保用藥安全性和有效性。其穩定性受溶液成分影響顯著。根據FDA指南，去甲腎上腺素必須使用含葡萄糖的溶液稀釋，如5%葡萄糖注射液，以防止氯化鈉溶液導致的氧化失活。稀釋濃度需根據臨床需求調整，成人常用范圍為16-128 mcg/mL，但需避免高濃度外滲風險。例如，在感染性休克治療中，初始劑量通常為0.02-0.1μg/(kg·min)，通過微量泵持續輸注，并根據血壓反應逐步滴定至目標值。
1、低溫冷凍儲存
溫度控制：長期保存時應置于-20℃以下冰箱冷凍層（避免反復凍融），短期使用可放于4℃冷藏。研究表明，在-20℃下NE的穩定性可達數月甚至一年以上；而4℃時可能僅能穩定幾周。
分裝策略：將原液按單次用量分裝于棕色安瓿瓶或離心管中，減少反復開啟主容器的次數，降低降解風險。例如，實驗常用濃度可預先配制并凍存為小份樣本。
2、避光防護
容器選擇：必須使用不透明材質容器（如琥珀色玻璃瓶、黑色聚乙烯管），完q阻擋紫外線和可見光照射。光照會加速兒茶酚胺類藥物的光氧化反應，導致失效。
包裝升級：外層額外包裹鋁箔紙或裝入遮光袋，雙重保險防止意外曝光。實驗室中可將樣品置于暗室柜內進一步規避環境光源影響。
3、惰性氣體保護
充氮排氧：向儲存容器內充入高純度氮氣（N?），置換空氣以消除氧氣對NE的氧化作用。操作時可通過針頭緩慢注入氮氣形成正壓環境，然后密封瓶口。專用的Schlenk裝置更適合大規模制備時的防氧化需求。
密封性檢測：定期檢查容器密閉性，確保無泄漏?？刹捎梅试硭磕ń涌跍y試氣泡產生情況，及時更換老化失效的密封墊圈。
